La structure chimique de l'acrylate de 2-éthylhexyle (2EHA) est définie par la formule C11H20O2, composée d'un groupe acrylate (CH2=CH-COO-) lié à une chaîne d'ester 2-éthylhexyle, ce qui confère au monomère des propriétés uniques critiques pour ses applications. Le groupe acrylate contient une double liaison réactive (C=C), ce qui permet au 2EHA de subir une polymérisation, formant ainsi de longues chaînes polymériques essentielles à la création de résines, d'émulsions et d'adhésifs. La chaîne de 2-éthylhexyle — un groupe alkyle ramifié — contribue à l'hydrophobicité, à la flexibilité et à la faible température de transition vitreuse (Tg) du 2EHA, des propriétés qui améliorent la flexibilité et la résistance aux intempéries des polymères dérivés. Cette structure ramifiée réduit également la cristallinité des polymères obtenus, augmentant leur capacité à résister aux variations de température sans se fissurer. La liaison ester (-COO-) relie le groupe acrylate à la chaîne alkyle, assurant un équilibre entre réactivité et stabilité chimique. La société E Plus Chemical Co., Ltd. tire parti de cette structure dans sa production de 2EHA à 99 % de pureté, en utilisant une technologie avancée de polymérisation catalytique pour garantir l'intégrité de la structure chimique, exempte d'impuretés pouvant perturber la polymérisation ou modifier les propriétés du produit final. L'arrangement spécifique des atomes dans le 2EHA en fait un monomère précieux dans les adhésifs, où il améliore l'adhérence et la résistance à l'arrachement, ainsi que dans les revêtements, où il accroît la flexibilité et la durabilité, faisant de lui un constituant polyvalent en chimie des polymères acryliques.