Химическая структура акрилатов характеризуется виниловой группой (CH2=CH–), присоединенной к карбоксилатэфирной группе (–COO–R), где R обозначает алкильную или арильную группу, определяющую конкретный тип акрилата. Например, акрилат 2-этилгексила имеет структуру CH2=CH–COO–CH2CH(C2H5)(CH2)3CH3, где R представляет собой цепь 2-этилгексила, тогда как метилакрилат имеет R в виде метильной группы (CH3). Такая структура придает акрилатам их ключевые свойства: реакционноспособная виниловая двойная связь обеспечивает полимеризацию, позволяя акрилатам образовывать длинные полимерные цепи посредством свободнорадикальной или других форм полимеризационных реакций, в то время как эфирная группа влияет на такие свойства, как полярность, гибкость и устойчивость к химическим воздействиям. Длина и разветвленность R-группы влияют на температуру стеклования (Tg) полимера — длинные разветвленные алкильные цепи (как у акрилата 2-этилгексила) понижают Tg, обеспечивая более гибкие полимеры, тогда как короткие линейные цепи (как у метилакрилата) повышают Tg, создавая более жесткие и твердые полимеры. Наличие полярных групп в некоторых акрилатах (например, акриловая кислота, содержащая группу –COOH вместо –COO–R) усиливает адгезию к полярным поверхностям и позволяет осуществлять сшивку, улучшая химическую и термостойкость. Такая модульная химическая структура позволяет получить широкий спектр акрилатных мономеров, каждый из которых обладает индивидуальными свойствами, которые могут быть скополимеризованы для получения полимеров с заданными эксплуатационными характеристиками, что делает акрилаты высокоуниверсальными для применения в клеях, покрытиях и других областях. Компания E Plus Chemical Co., Ltd. использует эту структурную универсальность для производства различных акрилатов, применяя передовые синтетические технологии, чтобы гарантировать стабильное качество и высокие эксплуатационные характеристики.